ساهم مركز زايد لأبحاث الأمراض النادرة لدى الأطفال في لندن في تجربة لعلاج جيني لمعالجة مرض نادر في الدماغ لدى الأطفال بمانشستر، في إطار التزام المركز بمواصلة البحوث الطبية الرائدة.يجري العمل في مركز زايد لأبحاث الأمراض النادرة لدى الأطفال في لندن على تجربة علاج جيني تجريبي واعد لعلاج مرض وراثي نادر يسمى "متلازمة سانفيليبو" (النوع الأول) حالياً بمانشستر. ما أسباب متلازمة سانفيليبو؟ المتلازمة هي عبارة عن مرض وراثي نادر ينجم عن حدوث طفرة جينية تحول دون قدرة الجسم الطبيعية على تفكيك جزيئات السكر المركّبة، مما يؤدي إلى تراكم هذه الجزيئات في خلايا الدماغ والجهاز العصبي، فتدمّر تدريجياً قدرة الطفل على النمو وتتسبب للأسف في وفاة معظم المرضى في بداية مرحلة البلوغ.يعمل هذا العلاج على تصحيح الخلل الجيني عن طريق استبدال الجزء المختل من الحمض النووي بجزء سليم، أي تؤخذ الخلايا من المريض...
مشاهدة زايد لأبحاث الأمراض النادرة في لندن يساهم في تجربة لعلاج مرض وراثي بالدماغ
يذكر بـأن الموضوع التابع لـ زايد لأبحاث الأمراض النادرة في لندن يساهم في تجربة لعلاج مرض وراثي بالدماغ قد تم نشرة ومتواجد على قد تم نشرة اليوم ( ) ومتواجد علىصوت الإمارات ( الإمارات ) وقد قام فريق التحرير في برس بي بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.