استشاري أول أمراض الدم بكلية الطب والعلوم الصحية لـ«الوطن»: «90 %» من المرضى يتعرضون لنوبات الألم متكررة فـي جميع أجزاء الجسم وخصوصا العظام ■ «6%» من السكان يحملون هذا الجين ويصاب به 3 من كل 1000 بالسلطنة ■ المصابون عرضة للأزمات الصدرية وتجلطات الرأس وتآكل مزمن فـي العظام وقد يحتاجون لتبديل المفصل فـي سن مبكرة ■ زراعة النخاع العلاج الوحيد واستخدامه يتوقف على وجود متبرع مطابق وغير مصاب بالمرض كتب ـ سهيل النهدي: تُعدُّ الأمراض الوراثية واحدة من أبرز التحديات التي تواجه المجتمعات، حيث تتطلب الوقاية منها اجراءات تثقيفية يجب أن يعيها المجتمع، ومن بين هذه الأمراض مرض فقر الدم المجلي الذي يُعدُّ مرضًا وراثيًّا ينتج عن وراثة جين متحول من الأم وآخر من الأب لفقر الدم المنجلي، وقد يكون أحد الجينات المتحولة هو (الثلاسيميا) وينتج عنه مرض فقر الدم المنجلي مع الثلاسيميا والذي يعطي نفس الأعراض. ومن بين ...
مشاهدة فقر الدم المنجلي يدق ناقوس الخطر مع تزايد المصابين به
يذكر بـأن الموضوع التابع لـ فقر الدم المنجلي يدق ناقوس الخطر مع تزايد المصابين به قد تم نشرة ومتواجد على قد تم نشرة اليوم ( ) ومتواجد علىجريدة الوطن ( عمان ) وقد قام فريق التحرير في برس بي بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.