ترك برس
تُعدّ الاختبارات الوراثية اليوم حجر الأساس في الطب الحديث، لما توفره من قدرة عالية على التشخيص المبكر، وفهم الاستعدادات الجينية للأمراض، وتوجيه الخطط العلاجية بدقة متناهية.
وفي هذا السياق، برزت تركيا كإحدى الدول الرائدة عالميًا في مجال الفحوصات الجينية، بفضل اعتمادها على أحدث التقنيات المخبرية، وبنيتها التحتية الطبية المتطورة، وكوادرها المتخصصة في علم الوراثة الطبية.
تعتمد المراكز الطبية التركية على معايير دولية دقيقة في إجراء التحاليل الوراثية، بدءًا من اختبارات ما قبل الولادة، مرورًا بتشخيص الاضطرابات الوراثية والأمراض المزمنة، وصولًا إلى تطبيقات الطب الشخصي والعلاج الجيني.
ويضمن هذا التكامل بين التكنولوجيا المتقدمة والخبرة الطبية نتائج عالية الدقة تساعد الأطباء على اتخاذ قرارات علاجية مبنية على أسس علمية راسخة.
ومع تزايد الإقبال العالمي على تركيا في مجال السياحة العلاجية، أصبحت الاختبارات الوراثية أحد أبرز المجالات التي تعكس مستوى التطور الطبي في البلاد، حيث تجمع بين الجودة العالمية، والسرعة في التشخيص، والتكلفة التنافسية، مع الالتزام بأعلى معايير الخصوصية والسلامة الطبية.
علم الجينات الطبية هو مجال من الطب يركز على تشخيص الاضطرابات الوراثية وعلاجها والوقاية منها. وهو ينطوي على دراسة الأساس الوراثي للأمراض البشرية وتطبيق المعلومات الوراثية لتوجيه عملية إتخاذ القرارات الطبية.
يتضمن علم الوراثة الطبية مجموعة من التخصصات، بما في ذلك علم الوراثة الجزيئية، وعلم الوراثة الخلوية، وعلم الوراثة الكيميائي الحيوي، ويتضمن إستخدام مجموعة متنوعة من التقنيات والأدوات لتحليل المعلومات الوراثية. وهذا يشمل الاختبارات الجينية، والتي يمكن إستخدامها لتشخيص الاضطرابات الوراثية، والتنبؤ باحتمالية الإصابة بحالات معينة، وتوجيه قرارات العلاج.
يشمل علم الوراثة الطبية أيضا دراسة العوامل الوراثية التي تسهم في الأمراض الشائعة، مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية، وتطوير الطب الشخصي على أساس الملف الوراثي للمريض. بالإضافة إلى ذلك، تلعب الوراثيات الطبية دورا حاسما في تحديد الحالات الوراثية وإدارتها، مثل التليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، والناعور، من بين أمور أخرى.
ما هي الإجراءات الوراثية الطبية؟
هناك العديد من طرق التشخيص المستخدمة في علم الوراثة الطبية، بما في ذلك:
الاختبارات الجينية
يتضمن الاختبار الجيني تحليل الحمض النووي للفرد لتحديد الطفرات الجينية التي قد تكون مرتبطة بمرض أو حالة معينة. ويمكن القيام بذلك باستخدام مجموعة متنوعة من التقنيات، مثل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وتسلسل الحمض النووي، وتحليل المصفوفات الدقيقة.
تحليل كروموسومي
ينطوي التحليل الكروموسومي على فحص كروموسومات الفرد لتحديد الشذوذات التي قد تكون مرتبطة بالاضطرابات الوراثية. هناك عدة أنواع من تحليل الصبغيات، والتي يمكن أن توفر مستويات مختلفة من المعلومات حول صبغيات الشخص. تتضمن بعض الأنواع الشائعة لتحليل الكروموسومات ما يلي:
التنميط النووي karyotype: يعد هذا النوع الأكثر شيوعا من التحليل الصبغي. وهو يتضمن تحليل حجم الصبغيات، وشكلها، وعددها في خلايا الشخص. يستخدم النمط النووي لتشخيص الاضطرابات الصبغية، مثل متلازمة داون ومتلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر.
FISH (التهجين الموضعي المتألق): FISH هو نوع من التحليل الصبغي الذي يستخدم مسابير متألقة للكشف عن تسلسلات جينية معينة على الصبغيات. ويمكن إستخدامه للكشف عن بعض شذوذات الصبغيات، مثل النقل والحذف والتكرارات.
CGH (التهجين الجيني المقارن): إن CGH نوع من التحليل الصبغي الذي يمكنه اكتشاف مكاسب أو خسائر المواد الوراثية في كروموسومات الشخص. ويمكن إستخدامه لتحديد التغيرات الجينية التي تكون أصغر من أن يتم اكتشافها بواسطة الكتابة الكاريونية.
تحليل الصفيفات الدقيقة: يعد تحليل الصفيفات الدقيقة نوعا من التحليل الصبغي الذي يمكنه اكتشاف التغيرات الصغيرة جدا في الحمض النووي للشخص. يستخدم لتشخيص الاضطرابات الوراثية، مثل التوحد والإعاقة الذهنية وتأخر النمو.
يعتمد النوع المحدد من التحليل الصبغي المستخدم على سبب الاختبار والمعلومات المطلوبة. في بعض الحالات، قد تكون هناك حاجة إلى أكثر من نوع واحد من التحليل الصبغي للحصول على صورة كاملة لكروموسومات الشخص.
الاختبار الكيميائي الحيوي
ينطوي الاختبار الكيميائي الحيوي على قياس مستويات إنزيمات محددة أو بروتينات أو جزيئات أخرى في دم الفرد أو بوله أو سوائل الجسم الأخرى. يمكن أن تشير المستويات غير الطبيعية إلى وجود اضطراب وراثي.
إختبار ما قبل الولادة
يشير إختبار ما قبل الولادة إلى الاختبارات الطبية التي تجرى أثناء الحمل لتقييم صحة الجنين النامي. يمكن أن توفر هذه الاختبارات معلومات مهمة حول صحة الطفل وتساعد على تحديد أي مشاكل محتملة قد تتطلب المزيد من التقييم أو العلاج.
هناك نوعان رئيسيان من الاختبارات السابقة للولادة:
إختبارات الفحص: تستخدم هذه الاختبارات لتقييم خطر إصابة الطفل باضطرابات جينية أو صبغية معينة. وهي عادة غير باضعة ولا تنطوي على أي خطر لإلحاق الضرر بالجنين. تشمل أمثلة إختبارات الفحص إختبارات دم الأم، والموجات فوق الصوتية (الألتراساوند)، والاختبارات غير الباضعة خلال الحمل (NIPT) .
الاختبارات التشخيصية: تكون هذه الاختبارات أكثر توغلا وتنطوي على خطر بسيط لإلحاق الضرر بالجنين. تستخدم هذه الاختبارات لتشخيص أو إستبعاد اضطرابات جينية أو صبغية معينة. تشمل أمثلة الاختبارات التشخيصية أخذ عينة من الزغابات المشيمائية (CVS) وبزل السلى وبزل الحبل السري.
وستعتمد الاختبارات المحددة المستخدمة على الحمل الفردي والتاريخ الطبي للأم. قد يوصى بإجراء إختبار ما قبل الولادة لأسباب مختلفة، مثل تقدم سن الأم، أو التاريخ العائلي للاضطرابات الوراثية، أو النتائج غير الطبيعية التي توصل إليها إختبار الموجات فوق الصوتية (الألتراساوند)، أو وجود طفل سابق مصاب باضطراب وراثي أو صبغي.
يمكن أن يوفر إختبار ما قبل الولادة معلومات مهمة للأسر لاتخاذ قرارات مستنيرة بشأن حملها ورعاية طفلها. من المهم مناقشة مخاطر وفوائد إختبار ما قبل الولادة مع مقدم الرعاية الصحية لتحديد الاختبارات المناسبة للحمل.
فحص حديثي الولادة
فحص حديثي الولادة هو برنامج صحة عامة يتضمن إختبار الأطفال حديثي الولادة لمجموعة من الاضطرابات الوراثية والاستقلابية بعد الولادة بفترة قصيرة. يهدف فحص حديثي الولادة إلى تحديد الرضع الذين قد يكونون معرضين لخطر الإصابة بحالات طبية خطيرة، بحيث يمكن البدء في العلاج في وقت مبكر ومنع أو تقليل المضاعفات. ينطوي فحص حديثي الولادة على إختبار الاضطرابات الوراثية لحديثي الولادة بعد فترة وجيزة من الولادة. ويمكن القيام بذلك باستخدام مجموعة متنوعة من الطرق، مثل إختبارات الدم واختبارات السمع وقياس التأكسج النبضي.
تاريخ العائلة
يمكن أن يكون التاريخ العائلي التفصيلي أداة تشخيصية قيمة في علم الوراثة الطبية، حيث إن العديد من الاضطرابات الوراثية موروثة ويمكن أن تسري في العائلات. يمكن أن يساعد التاريخ العائلي في تحديد أنماط التوريث وتوجيه المزيد من الاختبارات.
الفحص البدني
الفحص البدني هو تقييم طبي للحالة الصحية والجسدية العامة للفرد. وعادة ما يجريه مقدم الرعاية الصحية، مثل الطبيب، أو الممرضة، أو مساعد الطبيب، ويتضمن تقييما شاملا لأنظمة الجسم ووظائفه. وقد يكون الفحص السريري الشامل مفيدا أيضا في تشخيص الاضطرابات الوراثية، لأن بعض الحالات لها سمات جسدية مميزة يمكن تحديدها من قبل طبيب سريري مدرب.
البحث
علم الوراثة الطبية هو عنصر حاسم في البحث الطبي، حيث يساعد في تحديد الأساس الوراثي للأمراض، ويوفر رؤى حول آليات المرض وأهداف العلاج المحتملة.
علم الصيدلة الجيني
علم الصيدلة الجيني هو دراسة لمدى إستجابة التكوين الجيني للفرد للأدوية. ويتضمن إستخدام المعلومات الجينية لتوجيه عملية إختيار الأدوية وجرعاتها، بهدف تحسين نتائج العلاج وتقليل مخاطر ردود الفعل الجانبية للأدوية.
تشخيص الأمراض الوراثية
يمكن إستخدام علم الوراثة الطبية لتحديد الأساس الوراثي للمرض، مما يسمح بالتشخيص الأكثر دقة. يمكن أن يشكل تشخيص الأمراض الوراثية تحديا، حيث إن العديد من الاضطرابات لها مجموعة واسعة من الأعراض، ويمكن أن تسببها العديد من الطفرات الجينية المختلفة. يمكن أن تساعد الاختبارات الجينية والاختبارات التشخيصية الأخرى مقدمي الرعاية الصحية على إجراء تشخيص أكثر دقة، مما قد يؤدي إلى علاج أفضل وتدبير الحالة. يمكن أن تكون الاستشارة الوراثية أيضا جزءا مهما من عملية التشخيص، حيث يمكن أن تساعد الأفراد والأسر على فهم الآثار المترتبة على التشخيص الوراثي واتخاذ قرارات واعية بشأن رعايتهم الصحية.
التنبؤ بخطر المرض
يمكن إستخدام علم الوراثة الطبية لتحديد خطر إصابة الفرد بأمراض معينة بناء على حالته الوراثية. يمكن أن يكون ذلك مفيدا في تحديد الأفراد المعرضين لمخاطر عالية الذين قد يستفيدون من التدخلات أو الرصد المبكر.
الاستشارة الوراثية
علم الوراثة الطبية يوفر المعلومات والإرشادات للأفراد والأسر الذين لديهم حالة وراثية أو المعرضين لخطر الإصابة بها. يمكن أن يساعد المستشارون الوراثيون العائلات على فهم أنماط الوراثة للحالات الوراثية، ومخاطر وفوائد الاختبارات الجينية، والآثار المحتملة لنتائج الاختبارات الجينية.
العلاج الجيني
العلاج الجيني هو نوع من العلاج الطبي يتضمن إستخدام الجينات أو الخلايا المعدلة وراثيا لعلاج الأمراض أو الوقاية منها. ويعتمد على فكرة إدخال جينات جديدة يمكن أن تساعد في تصحيح المشكلة الجينية الكامنة أو إستبدال أو تغيير الجينات المعيبة المسؤولة عن أمراض أو اضطرابات معينة باستخدام نسخ صحية من الجينات.
ولأنه يوفر إمكانية الشفاء الدائم من الأمراض الوراثية التي لا يمكن شفاؤها في الوقت الحاضر، وتعزيز حياة أولئك الذين يصابون بها، فإن العلاج الجيني مجال حاسم في علم الوراثة الطبية.
USHAŞ - الأفضل في هذا المجال!
يتم تضمين دراسة علم الوراثة وتطبيقاته الطبية في التخصصات الوراثية الطبية الهامة والتي تتطور بسرعة.
شركة UŞHAS الحكومية تؤكد أن علم الوراثة الطبية يملك القدرة على إحداث ثورة في فهم وتحديد ومعالجة مجموعة متنوعة من الأمراض، من السرطان إلى الاضطرابات الوراثية.
وتشير الشركة إلى إمكانية إستخدام هذا العلم كأداة هائلة لتعزيز صحة ورفاه كل من الناس والمجتمع.
وفي هذ الصدد، يمكن الاستفادة من منصة HealthTürkiye التابعة للشركة كأداة عظيمة لتحسين صحة ورفاه الناس والمجتمع على حد سواء.
ويمكنكم التواصل مع المنصة إذا كنتم ترغبون في إستشارة حول هذا المجال الدوائي المحدد لمعرفة ما يقلقكم.
المصدر: موقع HealthTürkiye الرسمي
مشاهدة الاختبارات الوراثية في تركيا دقة علمية بمعايير عالمية
يذكر بـأن الموضوع التابع لـ الاختبارات الوراثية في تركيا دقة علمية بمعايير عالمية قد تم نشرة اليوم ( ) ومتواجد على ترك برس ( الشرق الأوسط ) وقد قام فريق التحرير في برس بي بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.
وختاما نتمنى ان نكون قد قدمنا لكم من موقع Pressbee تفاصيل ومعلومات، الاختبارات الوراثية في تركيا: دقة علمية بمعايير عالمية.
في الموقع ايضا :
- اكتشاف آثار حضارة قديمة في باكستان تعود للقرن السادس قبل الميلاد
- القصة الكاملة لـ استيراد الجلد البشري المجمد بمصر رسميا..تفاصيل وصول أول شحنة
- أكاديمي إماراتي عن التحرك السعودي ضد "الانتقالي" في اليمن: "التحالف انتهى"
تابعونا على جوجل نيوز