قررت وزارة الصحة والحماية الاجتماعية “تحديد عمر المستلزمات الطبية المستعملة أو المجدَّدة التي يمكن قبول تسجيلها بغرض عرضها في السوق في نصف العمر الإجمالي الافتراضي للمستلزم على الأكثر، كما تم تحديده من قبل المؤسسة المصنعة للمنتج، وذلك في تاريخ تقديم الطلب”، قصد “تحقيق الأهداف المتوخاة من تصميمه”.
وحسب قرار لوزير الصحة والحماية الاجتماعية رقم 630.26، صادر في مارس 2026 بتطبيق مقتضيات المادة 7 من المرسوم رقم 2.14.607 الصادر في 18 شتنبر 2014 بتطبيق القانون رقم 84.12 المتعلق بالمستلزمات الطبية، فإنه “عندما يتعلق الطلب بمستلزم طبي حُددت الساعات القصوى لاستعماله من قبل المصنّع يُحدد العمر المذكور في نصف ساعات الاستعمال القصوى المحددة على الأكثر، وذلك في تاريخ تقديم الطلب”.
ووفق المستند المنشور في العدد الأخير من الجريدة الرسمية، المعمم مساء أمس الإثنين، فإن “فئة المستلزمات الطبية المستعملة أو المجدَّدة التي يمكن قبول تسجيلها بغرض عرضها في السوق تُرَتَّبُ ضمن التصنيف الوارد في ‘القسم الثاني ب’ و’القسم الثالث’، المنصوص عليهما في المادة 4 من القانون رقم 84.12 المتعلق بالمستلزمات الطبية”.
وتوجد الأجهزة الخاصة بالتصوير الطبي ضمن نوعية المستلزمات الطبية المستعملة أو المجدَّدة التي يمكن قبول تسجيلها بغرض عرضها في السوق، بما في ذلك على وجه الخصوص التصوير الطبي التقليدي التدخلي، وتصوير الأسنان بالأشعة السينية، والتصوير المخصص لأغراض الطب النووي.
واشترط القرار الذي يحمل توقيع وزير الصحة أمين التهراوي أن تكون هذه الأجهزة “مسجلة مسبقاً بالمغرب كأجهزة جديدة، وألا تكون متطلباتها الأساسية من حيث الجودة والسلامة والأداء الأصلي تضررت، وألا يكون الغرض الأساسي من استخدامها تغير”.
كما توجد الأجهزة المخصصة للعلاج الإشعاعي الخارجي، بشرط أن “تكون مسجلة مسبقاً بالمغرب كأجهزة جديدة، وألا تكون متطلباتها الأساسية من حيث الجودة والسلامة والأداء الأصلي تضررت، وألا يكون الغرض الأساسي من استخدامها تغير”، وهو الشرط السابق نفسه.
ووفق منطق التشدد نفسه تطرق القرار إلى الأجهزة المخصصة للعلاج الموضعي بالإشعاع (Curiethérapie) أو للجراحة الإشعاعية.
وحسب ملحق بالقرار منشور بدوره في الجريدة الرسمية فإن لائحة هذه المستلزمات تشمل المعدات التي تستخدم الأشعة السينية، والمعدات التي تستخدم الأشعة السينية للتدخلات الموجهة بالتصوير الإشعاعي، والمعدات التي تستخدم الأشعة السينية للتصوير المقطعي المحوسب، والمعدات التي تعتمد على الرنين المغناطيسي، وكاميرات غاما، والمعدات الخاصة بالتصوير المستوي لكامل الجسم.
كما تشمل اللائحة أيضا، حسب الوثيقة نفسها، المعدات الخاصة بالتصوير المقطعي المحوسب بانبعاث الفوتونات المفردة (SPECT)، والأنظمة الهجينة (SPECT/CT) التي تجمع بين كاميرا غاما ومعدات الأشعة السينية للتصوير المقطعي المحوسب، ومعدات التصوير المقطعي بانبعاث البوزيترونات (PET)، والأنظمة الهجينة (PET/CT) التي تجمع بين جهاز تصوير بانبعاث البوزيترونات ومعدات التصوير المقطعي المحوسب بالأشعة السينية (CT).
وأشار الملحق إلى الأنظمة الهجينة (PET/MRI) التي تجمع بين جهاز التصوير المقطعي بانبعاث البوزيترونات ومعدات الرنين المغناطيسي، ومعدات العلاج الإشعاعي الخارجي التي تستخدم مصادر إشعاعات مؤيّنة، والمعدات المستخدمة في العلاج الإشعاعي الموضعي، فضلا عن معدات الجراحة الإشعاعية التي تعتمد على مصادر إشعاعات مؤيّنة.
وزارة الصحة تضع شروط تسويق الأجهزة الطبية المستعملة في المغرب Hespress - هسبريس جريدة إلكترونية مغربية.
مشاهدة وزارة الصحة تضع شروط تسويق الأجهزة الطبية المستعملة في المغرب
يذكر بـأن الموضوع التابع لـ وزارة الصحة تضع شروط تسويق الأجهزة الطبية المستعملة في المغرب قد تم نشرة اليوم ( ) ومتواجد على هسبريس ( المغرب ) وقد قام فريق التحرير في برس بي بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.
وختاما نتمنى ان نكون قد قدمنا لكم من موقع Pressbee تفاصيل ومعلومات، وزارة الصحة تضع شروط تسويق الأجهزة الطبية المستعملة في المغرب.
في الموقع ايضا :
- وزارة التعليم تعلن نتيجة الثانوية العامة PDF 2026.. الرابط والخطوات
- تصعيد في العمق.. مصدر عسكري بصنعاء يكشف عن تطوّر جديد في ضرب الأهداف
- مهلة انتقالية لشركات الحراسة لخفض ساعات العمل اليومية إلى 8 ساعات بدل 12 في اليوم
تابعونا على جوجل نيوز