وتتعلق القضية بطفلة أشار إليها التحقيق باسم مستعار هو “مي”، كانت تعاني من متلازمة “سنايدرز بلوك كامبو”، وهي مرض وراثي نادر لا يتجاوز عدد المصابين به 300 شخص حول العالم، وينجم عن طفرة جينية تؤثر في بروتين أساسي مسؤول عن تنظيم عمل الحمض النووي داخل الخلايا، ما يسبب اضطرابات في النمو والإدراك، مع أعراض قد تتقاطع مع اضطرابات طيف التوحد، غير أن المرض لا يعد مميتا، ويمكن للمصابين به العيش سنوات طويلة مع الرعاية الطبية المناسبة.
واعتمد المشروع على تقنية تعرف باسم “تحرير القواعد الوراثية”، وهي أسلوب يتيح تصحيح طفرة جينية واحدة داخل الحمض النووي، باستعمال ناقل فيروسي معدل لنقل المادة العلاجية إلى الخلايا المستهدفة، وهي تقنية تعد من أكثر المجالات تطورا في الطب الجيني، لكنها لا تزال تخضع لتقييمات دقيقة بسبب احتمال حدوث آثار جانبية يصعب توقعها.
وأظهرت الاختبارات التي أجريت على الفئران نتائج وصفت بالمشجعة، إذ تمكن الباحثون من تصحيح الطفرة الجينية وتحسين أعراض المرض، كما بينت تجارب لاحقة على القرود أن الناقل الفيروسي المختار قادر على إيصال العلاج إلى خلايا الدماغ، وهو ما شجع الفريق على طلب موافقة لجنة الأخلاقيات للانتقال إلى التجربة البشرية.
ورغم ذلك، حصل الفريق على موافقة لجنة الأخلاقيات في مستشفى شينخوا، وخضعت الطفلة للعلاج في مارس 2025 عبر حقن المادة الجينية في السائل الدماغي الشوكي، قبل أن تتوفى بعد أسبوع فقط، فيما خلصت لجنة الأخلاقيات في المستشفى إلى أن الوفاة ارتبطت بصورة مباشرة بالعلاج الجيني، مرجحة أنه تسبب في اضطراب أدى إلى تشكل جلطات دقيقة داخل الأوعية الدموية، وهي المضاعفات نفسها التي سجلت لدى أحد القرود أثناء التجارب السابقة.
وأضاف التحقيق أن والدي الطفلة طلبا من الباحث سحب الدراسة العلمية الخاصة بالتجارب على الفئران، خشية أن تمنح أملا غير واقعي لعائلات مرضى آخرين، إلا أن الدراسة نشرت لاحقا في مجلة “نيتشر” خلال فبراير 2026، بعد حذف إشارات كانت تربطها بالحالة السريرية للطفلة، من بينها الإشارة إلى مصدر الطفرة الجينية، وكذلك فقرة كانت تتضمن توجيه الشكر إلى أسر المرضى المشاركين في البحث.
كما نقلت الصحيفة عن هيرفي شنايفيس، رئيس لجنة الأخلاقيات في المعهد الوطني الفرنسي للصحة والبحث الطبي، قوله إن أي وفاة تقع أثناء تجربة سريرية تستوجب الإعلان عنها فورا، معتبرا أن الشفافية في مثل هذه الحالات تمثل أحد المبادئ الأساسية لأخلاقيات البحث العلمي، لأنها تمكن الهيئات العلمية والرقابية من تقييم المخاطر ومنع تكرارها.
وعقب نشر التحقيق، أعلنت جامعة جياوتونغ في شنغهاي أنها تتعامل بجدية مع ما أثير بشأن الأبحاث التي أشرف عليها الباحث تشيو زيلونغ، مؤكدة فتح مراجعة داخلية، فيما نقلت “لوموند” عن مجلة “نيتشر” تأكيدها فتح تحقيق في الدراسة المنشورة، مع إرفاقها بإشعار تحريري إلى حين استكمال مراجعة المعطيات المثارة.
ويرى خبراء أن قضية الطفلة “مي” تعكس التحديات التي ترافق التطور المتسارع للعلاج الجيني، ففي الوقت الذي تفتح فيه هذه التقنيات آفاقا واسعة لعلاج أمراض وراثية نادرة، فإنها تفرض في المقابل التزاما صارما بقواعد السلامة والرقابة المستقلة والشفافية، خاصة عندما يتعلق الأمر بتجارب تجرى على أطفال أو على مرضى لا يشكل مرضهم خطرا مباشرا على حياتهم، وهو ما يجعل هذه القضية مرشحة لأن تصبح محطة جديدة في النقاش العالمي حول أخلاقيات الطب الجيني ومستقبل التجارب السريرية.
وفاة طفلة في تجربة علاج جيني بالصين تثير جدلا حول أخلاقيات الأبحاث الطبية Hespress - هسبريس جريدة إلكترونية مغربية.
مشاهدة وفاة طفلة في تجربة علاج جيني بالصين تثير جدلا حول أخلاقيات الأبحاث الطبية
يذكر بـأن الموضوع التابع لـ وفاة طفلة في تجربة علاج جيني بالصين تثير جدلا حول أخلاقيات الأبحاث الطبية قد تم نشرة ومتواجد على قد تم نشرة اليوم ( ) ومتواجد على هسبريس ( المغرب ) وقد قام فريق التحرير في برس بي بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.
التفاصيل من المصدر - اضغط هنا :::
وختاما نتمنى ان نكون قد قدمنا لكم من موقع Pressbee تفاصيل ومعلومات، وفاة طفلة في تجربة علاج جيني بالصين تثير جدلا حول أخلاقيات الأبحاث الطبية.
في الموقع ايضا :
- الدكتور بن نويصر والدكتور الماس يدشنان بالمكلا الدورة التدريبية لتعزيز قدرات العاملين في المنافذ الحدودية حول الأمن الصحي الوطني
- « سنتكوم»: تغيير مسار 44 سفينة تجارية منذ فرض الحصار على إيران• القوات_الأمريكية أعلنت إحكام الحصار البحري مع السماح بمرور 30 سفينة مساعدات إنسانية
- مدير معرض التنسيقية للكتاب بسوهاج: الإقبال يؤكد شغف أبناء الصعيد بالمعرفة